Anvisa emite comunicado sobre o Leite em Pó vendido em supermercados!

Em janeiro de 2024, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu proibir a comercialização de seis lotes do suplemento infantil Nutramigen LGG no Brasil. Este produto, amplamente utilizado na alimentação infantil, é fabricado pela Reckitt/Mead Johnson Nutrition nos Estados Unidos e estava sob suspeita de contaminação bacteriana. A iniciativa foi tomada de forma preventiva, destacando-se que nenhuma importação dos lotes suspeitos foi identificada no país.

Esses lotes do produto chegarão à data de validade no mês atual, finalizando assim a validade dos últimos produtos possivelmente adquiridos em mercados internacionais. A proibição do Nutramigen LGG busca proteger a população contra a possível contaminação por Cronobacter sakazakii, uma bactéria que pode ter graves consequências para a saúde.

Onde o Suplemento Potencialmente Contaminado foi Distribuído?

A Anvisa agiu baseada em alertas emitidos pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos. De acordo com dados da FDA, os lotes comprometidos foram distribuídos para diversos países, além do Brasil. Dentre eles estão nações latino-americanas como Argentina, Colômbia, Costa Rica e México, e também países europeus como Bélgica, Espanha e Reino Unido, além de locais na Ásia e Oriente Médio.

• Argentina
• Canadá
• Irlanda
• Israel
• Jamaica

Os consumidores são fortemente aconselhados a descartar o suplemento, caso ainda o possuam, para evitar qualquer risco potencial à saúde.

O Risco da Cronobacter sakazakii: O Que Saber?

A Cronobacter sakazakii é uma bactéria preocupante especialmente para recém-nascidos e crianças com condições especiais. Altamente vulneráveis são os bebês prematuros, aqueles com menos de 2,5 kg e aqueles com sistemas imunológicos enfraquecidos, que podem estar em unidades de terapia intensiva neonatal. Embora a infecção por esta bactéria seja rara em adultos e crianças mais velhas, ela pode ocorrer.

As infecções por Cronobacter spp. podem resultar em condições severas como meningite e enterocolite necrosante. Estas complicações podem deixar sequelas duradouras e, em grupos de risco, levar a uma alta taxa de mortalidade. A Anvisa enfatizou os riscos potenciais em sua comunicação, destacando a importância das medidas de precaução.

Quais Lotes de Nutramigen LGG Foram Afetados?

Os lotes especificamente proibidos de venda possuem prazos de validade até janeiro de 2025 e carregam os códigos de barras 300871239418 ou 300871239456. As identificações dos lotes são os seguintes:

1. ZL3FHG
2. ZL3FMH
3. ZL3FPE
4. ZL3FQD
5. ZL3FRW
6. ZL3FX

É essencial que os consumidores verifiquem se possuem algum produto destes lotes e, em caso afirmativo, sigam as recomendações de descarte.

Medidas Adicionais e Recomendações

Além do descarte dos lotes já mencionados, os consumidores devem ficar atentos a quaisquer atualizações futuras dos órgãos reguladores. A colaboração global entre entidades reguladoras e fabricantes visa garantir que produtos inseguros sejam detectados e retirados do mercado de forma eficaz.

Em situações de suspeita de contaminação, a precaução é fundamental. Assim, acompanhar as notificações e orientações de saúde pública pode ser crucial para a segurança coletiva.

O post Anvisa emite comunicado sobre o Leite em Pó vendido em supermercados! apareceu primeiro em BMC NEWS.